 试验设计试验对象： 40只健康雄性Ｗistar大鼠，体重为150～160ｇ。 试验方法： 大鼠可自由饮水、进食。在适应１周后，大鼠被随机分为正常对照组（Ａ组）、低聚木糖（XOS）组（Ｂ组）、应激组（Ｃ组）和低聚木糖＋应激组（Ｄ组），每组10只。Ａ组大鼠接受普通饲料、无菌水喂养；Ｂ组大鼠每天以２g/kg的剂量灌胃补充低聚木糖；Ｃ组大鼠在普通饮食第12天，被固定于专门的束缚器具中，每天给予电刺激3h，然后解除束缚放回笼中，持续２周；Ｄ组大鼠在普通饮食的基础上灌胃补充低聚木糖，于喂养第12天采用与Ｃ组相同的方法制备应激模型。 各组大鼠经腹主动脉采血，检测血清Ｄ-乳酸、二胺氧化酶（DAO）水平；取血后处死大鼠，取回肠组织行病理学检查，并测定肠黏膜形态学参数及肠液分泌型免疫球蛋白Ａ（SIgA）含量。 试验结果 （1）大鼠回肠黏膜形态学变化 如表1所示，各组大鼠肠绒毛宽度、高度，腺隐窝深度及肠黏膜厚度具有显著性差异（P<0.05）。与正常处理组大鼠相比，应激组大鼠肠黏膜绒毛宽度和高度、腺隐窝深度均显著减小（P<0.05），XOS组大鼠肠绒毛宽度、腺隐窝深度和肠黏膜厚度均显著增加（P<0.05）。与应激组相比，XOS干预应激大鼠后肠绒毛宽度、腺隐窝深度及肠黏膜厚度均显著增加（P<0.05）。
如表2所示，XOS组大鼠血清Ｄ-乳酸、DAO水平与正常对照组比较差异无显著意义（Ｐ＞0.05），而肠液SIgA的含量则较正常对照组显著增加（P<0.05）。与正常处理组相比，应激组、低聚木糖＋应激组大鼠血清Ｄ-乳酸、DAO水平均有显著升高（Ｐ<0.05），肠液SIgA含量则显著减少（P<0.05）。与应激组相比，XOS干预应激大鼠后血清D-乳酸、DAO水平显著降低（P<0.05）， 而肠液SIgA含量显著升高（P<0.05）。 见表２。  大鼠饮食中添加低聚木糖，在一定程度上可以降低应激时肠黏膜通透性增加，改善肠黏膜结构和功能，从而起到保护肠道屏障功能的作用。 刘均杰，丁连安，牛冬光，王仰亮. 低聚木糖对应激大鼠肠黏膜屏障功能的影响[J]. 青岛大学医学院学报，2015，51(06)：647-649+652. |
